细胞系基因编辑


            利用CRISPR/Cas9技术,可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入,用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发,也可以实现对特定细胞的标记。

            金唯智提供的CRISPR/Cas9技术服务的授权来自Broad研究所。


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            利用多基因敲除载体,可实现多个位点的同时编辑。
            客户只需提供目的基因,金唯智提供从sgRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务。
            利用自主研发制备的ssDNA作为模板,提高基因定点编辑效率。
            丰富的基因合成经验,助力基因编辑载体从方案设计到构建完成。